Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

RUB - Ruhr Universität Bochum

Kurzinfo

Terminvereinbarungen für Sprechstunden und ambulante Behandlung:


1. Notfallambulanz
Geöffnet täglich 24 Stunden
Telefon: 0234 / 509 - 2691

2. Kinderambulanzzentrum (Spezialsprechstunden)
Terminvergabe telefonisch:
täglich 8.00 bis 12.00 Uhr
Telefon: 0234 / 509 - 2631

 

3. SPZ - Sozialpädiatrisches Zentrum
Terminvergabe telefonisch:
Mo:      11.30 - 12.30 Uhr
Di - Fr:  11.00 - 12.30 Uhr
Telefon: 0234 / 509-2830

 

4. MVZ Dr. Michaela Kleber
Pädiatrische Endokrinologie
Terminvergabe telefonisch:
täglich 11.00 - 13.30 Uhr
Telefon: 0234 / 509-6654

 

5. Praxis Dr. Jörg Hohendahl
Terminvergabe telefonisch:
Mo, Di, Do, Fr. 9.00 bis 11.00 Uhr
Telefon: 0234 / 509 - 2631

 

 

Neuropädiatrie »im Pott«

42. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie und 13. Fortbildungsakademie

21. – 24. April 2016

Weitere Informationen

Unsere Klinik > Abteilungen und Schwerpunkte > Neuropädiatrie und Sozialmedizin

Abteilung Neuropädiatrie mit Sozialpädiatrie

Bild: Univ.-Prof. Dr. Lücke
Prof. Dr. Lücke

Bei der Neuropädiatrie handelt es sich um einen der vier Schwerpunktbereiche innerhalb der Kinder- und Jugendmedizin. Die Sozialpädiatrie hat auch unter präventiven Gesichtspunkten einen besonderen Stellenwert innerhalb dieses Fachgebietes.

 

 

 

 




Leiter der Abteilung:

Univ.-Prof. Dr. med. Thomas Lücke (Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Schwerpunkt Neuropädiatrie, Zusatzweiterbildung Ernährungsmedizin)

Sekretariat: Frau Turek (Tel. 0234/509-2687 vormittags)

 

Oberärzte/innen:

Dr. med. Charlotte Thiels (Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin, Schwerpunkt Neuropädiatrie)

Dr. med. Cornelia Köhler (Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin, Schwerpunkt Neuropädiatrie)

Dr. med. Almut Weitkämper (Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin, Schwerpunkt Neonatologie)

Heike Nicolai (Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin, Schwerpunkt Neuropädiatrie)

Dr. med. Jörg Hohendahl (Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Schwerpunkt Neonatologie, Zusatzweiterbildung Chirotherapie)

 

Assistenzärztinnen in Weiterbildung zur Neuropädiaterin:

Frau Dr. Katharina Weigt-Usinger (Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin)
Frau Dr. Silke Loeper (Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin)
Frau Dr. Christine Decker (Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin)

 

Wissenschaftlicher Mitarbeiter der Abteilung:

Herr Dr. med. Dr. rer. nat. Nils Janzen (Arzt und Biochemiker)
Frau Dr. med. Bettina Eberhard
Frau Dr. med. Nesrin Karabul

 

Ernährungsberatung / Diätassistenz:

Frau Judith Kalus

 

EEG-Assistenz:

Frau Annette Milde
Frau Eva Nowrot
Frau Anette Pohl
Frau Manuela Stahlke

 

Epilepsietrainerin:

Frau Anette Pohl

 

Physiotherapie / Krankengymnastik:

Frau Iris von der Lippe
Herr Jürgen Pollok
Frau Michaela Kumpernatz
Frau Sabine Jünemann-Bertram
Frau Bettina Menzen

 

Unsere Abteilung:

In unserer Abteilung für Neuropädiatrie (Kinderneurologie mit Sozialpädiatrie) betreuen wir junge Patienten mit angeborenen und erworbenen Störungen des zentralen und peripheren Nervensystems, einschließlich Muskelerkrankung und Stoffwechselerkrankungen. Auffällig sind diese Kinder und Jugendlichen durch Entwicklungs- oder Bewegungsstörungen. Typische Erkrankungen aus unserem Tätigkeitsbereich sind:

In unserer Epilepsieambulanz werden Kinder mit Krampfanfällen und Epilepsien sowie nicht epileptischen Anfallserkrankungen behandelt. Als Kooperationspartner der Ruhr-Epileptologie  besteht ein enger Austausch mit der Erwachsenenepileptologie um Prof. Dr. Wellmer. Es gibt die Möglichkeit der prächirurgischen Diagnostik sowie der cerebralen Bildgebung mittels 3 Tesla-Kernspintomographie.

Wir sind Teil des Muskelzentrums Ruhrgebiet (Leiter: Prof. Dr. M. Vorgerd) und begleiten so in einem multidisziplinären Konzept Kinder und Jugendliche mit Nerv- und Muskelerkrankungen, wie z. B. Spinale Muskelatrophie oder Muskeldystrophie bis hin zur Einleitung und Begleitung einer Heimbeatmung und Spezialernährung.

In unserer Stoffwechselambulanz werden zusammen mit unserem Ernährungsteam (Frau Judith Wels und Frau Renate Holz-Larose) Kinder mit angeborenen Stoffwechselstörungen betreut. Es besteht eine enge Kooperation mit dem MZH Hannover (Metabolisches Zentrum Hannover und dem MVZ Labor Dr. Eberhard und Partner Dortmund).

Mit der Erwachsenen-Neurologie des St. Josef-Hospitals (Direktor: Prof. Dr. Gold) bieten wir eine gemeinsame neuro-immunologische Sprechstunde an, in der Kinder und Jugendliche mit entzündlichen und immunologischen Erkrankungen des Nervensystems interdisziplinär betreut werden.

In unserer entwicklungsneurologischen Ambulanz / Frühgeborenennachsorge werden mit Hilfe standardisierter Tests Auffälligkeiten in der Entwicklung frühzeitig erfasst, so dass rechtzeitig spezielle Fördermaßnahmen (heilpädagogische Frühförderung, Physiotherapie, Logopädie u. a.) eingeleitet werden können. Hier kooperieren wir eng mit den umliegenden Frühförderzentren.

Eine enge Kooperation besteht ferner mit den Kollegen der Kinderorthopädie um Dr. Lichtinger; hier werden gemeinsame Sprechstunden angeboten.

Ergänzend untersucht und behandelt manual-/chirotherapeutisch Herr Dr. med. Hohendahl in seiner Privat-Ambulanz vor allem verschiedenartig bewegungseingeschränkte Säuglinge, die dann bei Bedarf einer weiteren neuropädiatrischen Abklärung zugeführt werden.

Unser Leistungsspektrum umfasst ambulant und stationär neben dem ärztlichen Gespräch und einer eingehenden klinisch neurologischen Untersuchung u. a. digitale Video-EEG-Ableitung, Schlaflabor, Neurophysiologie (Messung von Nervenleitung), Kernspintomographie , Labor- und Stoffwechseluntersuchungen, einschließlich Muskelbiopsie mit Maligne-Hyperthermie-Diagnostik.

Der Abteilung zugeordnet ist ein Team von fünf Physiotherapeuten , die überwiegend Vojta-Therapeuten sind. Ferner kommt die enge inner- und außerklinische Kooperation mit Kinder- und Jugend-Psychologen und –Psychiatern, und Sozialberatern unseren jungen Patienten zu gute.

Wir streben nicht nur die Diagnose neuropädiatrischer Erkrankungen, sondern auch die Unterstützung und Begleitung betroffener Kinder und Jugendlicher und ihre Familien an. Hierfür bringen wir derzeit ein sozialmedizinisches Nachsorgekonzept auf den Weg.

Hier gelangen Sie zur Seite des Muskelzentrum Ruhrgebiet.

Hier gelangen Sie zur Seite des Stoffwechselzentrums Metabolicum-Ruhr.

 

Uns liegt die volle Weiterbildungsbefugnis (36 Monate) in der Schwerpunktkompetenz Neuropädiatrie vor.

 

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Publikationen der Abteilung für Neuropädiatrie mit Sozialpädiatrie seit 2009:

Das, A. M., S. Illsinger, H. Hartmann, K. Oehler, B. Bohnhorst, W. N. Kuhn-Velten and T. Lücke (2009). "Prenatal benzoate treatment in urea cycle defects." Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 94(3): F216-217.

 

Moriarty, JM., Lukas, C., Rossler, L., Thiels, C. und Drescher, R. (2009). “Carotid artery dissection following a minor household accident in a 10-month-old child.” Ir J Med Sci, 2009 Dec;178(4).535-9

 

Elizondo, L. I., K. S. Cho, W. Zhang, J. Yan, C. Huang, Y. Huang, K. Choi, E. A. Sloan, K. Deguchi, S. Lou, A. Baradaran-Heravi, H. Takashima, T. Lücke, F. A. Quiocho and C. F. Boerkoel (2009). "Schimke immuno-osseous dysplasia: SMARCAL1 loss-of-function and phenotypic correlation." J Med Genet 46(1): 49-59.

 

Happle, C., M. Wetzke, E. J. Hermann, J. K. Krauss, H. Hartmann and T. Lücke (2009). "['Cases against KiSS': a diagnostic algorithm for children with torticollis]." Klin Padiatr 221(7): 430-435.

 

Hartmann, H., A. M. Das and T. Lücke (2009). "Correspondence (letter to the editor): Risk group includes infants." Dtsch Arztebl Int 106(17): 290-291; author reply 291.

 

Houtkooper, R. H., R. J. Rodenburg, C. Thiels, H. van Lenthe, F. Stet, B. T. Poll-The, J. E. Stone, C. G. Steward, R. J. Wanders, J. Smeitink, W. Kulik and F. M. Vaz (2009). "Cardiolipin and monolysocardiolipin analysis in fibroblasts, lymphocytes, and tissues using high-performance liquid chromatography-mass spectrometry as a diagnostic test for Barth syndrome." Anal Biochem 387(2): 230-237.

 

Illsinger, S., T. Lücke, H. Hartmann, E. Mengel, W. Muller-Forell, F. Donnerstag and A. M. Das (2009). "Scheie syndrome: Enzyme replacement therapy does not prevent progression of cervical myelopathy due to spinal cord compression." J Inherit Metab Dis.

 

Illsinger, S., T. Lücke, B. Vaske, K. H. Schmidt, B. Bohnhorst and A. M. Das (2009). "Developmental changes of oxalate excretion in enterally fed preterm infants." J Inherit Metab Dis 32(1): 102-108.

 

Lücke, T., N. Kanzelmeyer, A. Baradaran-Heravi, C. F. Boerkoel, M. Burg, J. H. Ehrich and L. Pape (2009). "Improved outcome with immunosuppressive monotherapy after renal transplantation in Schimke-immuno-osseous dysplasia." Pediatr Transplant 13(4): 482-489.

 

Lücke, T., M. Keiser, S. Illsinger, M. J. Lentze, H. Y. Naim and A. M. Das (2009). "Congenital and putatively acquired forms of sucrase-isomaltase deficiency in infancy: effects of sacrosidase therapy." J Pediatr Gastroenterol Nutr 49(4): 485-487.

 

Meyburg, J., A. M. Das, F. Hoerster, M. Lindner, H. Kriegbaum, G. Engelmann, J. Schmidt, M. Ott, A. Pettenazzo, T. Lücke, H. Bertram, G. F. Hoffmann and A. Burlina (2009). "One liver for four children: first clinical series of liver cell transplantation for severe neonatal urea cycle defects." Transplantation 87(5): 636-641.

 

Sauer, M., B. Meissner, D. Fuchs, B. Gruhn, H. Kabisch, R. Erttmann, M. Suttorp, A. Beilken, T. Lücke, K. Welte, L. Grigull and K. W. Sykora (2009). "Allogeneic blood SCT for children with Hurler's syndrome: results from the German multicenter approach MPS-HCT 2005." Bone Marrow Transplant 43(5): 375-381.

 

Zivicnjak, M., D. Franke, M. Zenker, J. Hoyer, T. Lücke, L. Pape and J. H. Ehrich (2009). "SMARCAL1 mutations: a cause of prepubertal idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome." Pediatr Res 65(5): 564-568.

 

Auber, B., P. Burfeind, C. Thiels, E. A. Alsat, M. Shoukier, T. Liehr, H. Nelle, I. Bartels, G. Salinas-Riester and F. Laccone (2010). "An unbalanced translocation resulting in a duplication of Xq28 causes a Rett syndrome-like phenotype in a female patient." Clin Genet 77(6): 593-597.

 

Das, A. M., T. Lücke, U. Meyer, H. Hartmann and S. Illsinger (2010). "Glycogen storage disease type 1: impact of medium-chain triglycerides on metabolic control and growth." Ann Nutr Metab 56(3): 225-232.

 

Auber, B., Burfeind, P., Thiels, C., Alsat, EA., Shoukier, M., Liehr, T., Nelle, H., Bartels, I., Salinas-Rieser, G. und Laccone, F. (2010). „An unbalanced translocation resulting in a duplication of Xq28 causes a Rett syndrome-like phenotype in a female patient.“ Clin Genet. 2010 Jun;77(6):593-7.

 

Hartmann, H. and T. Lücke (2010). "Recurrent upper motor neuron facial weakness of possible epileptic etiology: a case report." Neuropediatrics 41(6): 261-263.

 

Heringer, J., S. P. Boy, R. Ensenauer, B. Assmann, J. Zschocke, I. Harting, T. Lücke, E. M. Maier, C. Muhlhausen, G. Haege, G. F. Hoffmann, P. Burgard and S. Kolker (2010). "Use of guidelines improves the neurological outcome in glutaric aciduria type I." Ann Neurol 68(5): 743-752.

 

Hunter, K. B., T. Lücke, J. Spranger, S. F. Smithson, H. Alpay, J. L. Andre, Y. Asakura, R. Bogdanovic, D. Bonneau, R. Cairns, K. Cransberg, S. Frund, H. Fryssira, D. Goodman, K. Helmke, B. Hinkelmann, G. Lama, P. Lamfers, C. Loirat, S. Majore, C. Mayfield, B. F. Pontz, C. Rusu, J. M. Saraiva, B. Schmidt, L. Shoemaker, S. Sigaudy, N. Stajic, D. Taha and C. F. Boerkoel (2010). "Schimke immunoosseous dysplasia: defining skeletal features." Eur J Pediatr 169(7): 801-811.

 

Illsinger, S., N. Janzen, S. Sander, K. H. Schmidt, J. Bednarczyk, L. Mallunat, J. Bode, F. Hagebolling, L. Hoy, T. Lücke, R. Hass and A. M. Das (2010). "Preeclampsia and HELLP syndrome: impaired mitochondrial function in umbilical endothelial cells." Reprod Sci 17(3): 219-226.

 

Illsinger, S., K. H. Schmidt, T. Lücke, B. Vaske, B. Bohnhorst and A. M. Das (2010). "Plasma and urine amino acid pattern in preterm infants on enteral nutrition: impact of gestational age." Amino Acids 38(3): 959-972.

 

Stankov, M. V., T. Lücke, A. M. Das, R. E. Schmidt and G. M. Behrens (2010). "Mitochondrial DNA depletion and respiratory chain activity in primary human subcutaneous adipocytes treated with nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors." Antimicrob Agents Chemother 54(1): 280-287.

 

Witt, L., W. A. Osthaus, T. Lücke, B. Juttner, N. Teich, S. Janisch, A. S. Debertin and R. Sumpelmann (2010). "Safety of glucose-containing solutions during accidental hyperinfusion in piglets." Br J Anaesth 105(5): 635-639.

 

Baradaran-Heravi, A., M. Morimoto, T. Lücke and C. F. Boerkoel (2011). "Schimke Immunoosseous Dysplasia." GeneReviews(Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, Stephens K, editors): 1993-2002 Oct 1901 [updated 2011 Dec 1929]. .

 

Chobanyan-Jurgens, K., A. J. Fuchs, D. Tsikas, N. Kanzelmeyer, A. M. Das, S. Illsinger, B. Vaske, J. Jordan and T. Lücke (2011). "Increased asymmetric dimethylarginine (ADMA) dimethylaminohydrolase (DDAH) activity in childhood hypercholesterolemia type II." Amino Acids epub.

 

Grigull, L., K. W. Sykora, A. Tenger, H. Bertram, M. Meyer-Marcotty, H. Hartmann, E. Bultmann, A. Beilken, M. Zivicnjak, M. Mynarek, A. W. Osthaus, R. Schilke, K. Kollewe and T. Lücke (2011). "Variable disease progression after successful stem cell transplantation: prospective follow-up investigations in eight patients with Hurler syndrome." Pediatr Transplant 15(8): 861-869.

 

Hartmann, H., A. M. Das and T. Lücke (2011). "Re: Honzik T, Adamovicova A, Smolka V, Magner M, Hruba E, Zeman J. Clinical presentation and metabolic consequences in 40 breastfed infants with nutritional vitamin B12 deficiency--what have we learned? Eur Jour Ped Neurol 14 (2010) 488-495." Eur J Paediatr Neurol 15(4): 377; author reply 378.

 

Illsinger, S., C. Goken, M. Brockmann, I. Thiemann, J. Bednarczyk, K. H. Schmidt, T. Lücke, L. Hoy, N. Janzen and A. Das (2011). "Effect of tacrolimus on energy metabolism in human umbilical endothelial cells." Ann Transplant 16(2): 68-75.

 

Illsinger, S., N. Janzen, T. Lücke, J. Bednarczyk, K. H. Schmidt, L. Hoy, J. Sander and A. M. Das (2011). "Cyclosporine A: impact on mitochondrial function in endothelial cells." Clin Transplant 25(4): 584-593.

 

Illsinger, S., N. Janzen, S. Sander, J. Bode, L. Mallunat, R. Thomasmeyer, F. Hagebolling, K. H. Schmidt, J. Bednarczyk, B. Vaske, T. Lücke and A. M. Das (2011). "Energy metabolism in umbilical endothelial cells from preterm and term neonates." J Perinat Med 39(5): 587-593.

 

Janzen, N., S. Illsinger, U. Meyer, Y. S. Shin, J. Sander, T. Lücke and A. M. Das (2011). "Early Cataract Formation Due to Galactokinase Deficiency: Impact of Newborn Screening." Arch Med Res 42(7): 608-612.

 

Kanzelmeyer, N., D. Tsikas, K. Chobanyan-Jurgens, B. Beckmann, B. Vaske, S. Illsinger, A. M. Das and T. Lücke (2011). "Asymmetric dimethylarginine in children with homocystinuria or phenylketonuria." Amino Acids epub.

 

Köhler, C., K. Weigt-Usinger, C. M. Heyer, C. Thiels, G. Dekomien, M. Vorgerd and T. Lücke (2011). "CNS findings in congenital muscular dystrophy 1A (with laminin alpha-2-deficiency)." Translational Neuroscience 2(2): 138-141.

 

Lücke, T., S. Illsinger, A. Jensen, A. M. Das, H. Hartmann, K. W. Sykora, M. Mynarek and L. Grigull (2011). "Das Therapieverfahren der Stammzelltransplantation aus der Sicht des Neuropädiaters." Neuropädiatrie in Klinik und Praxis 10(4): 108-120.

 

Mynarek, M., J. Tolar, M. H. Albert, M. L. Escolar, J. J. Boelens, M. J. Cowan, N. Finnegan, A. Glomstein, D. A. Jacobsohn, J. S. Kuhl, H. Yabe, J. Kurtzberg, D. Malm, P. J. Orchard, C. Klein, T. Lücke and K. W. Sykora (2011). "Allogeneic hematopoietic SCT for alpha-mannosidosis: an analysis of 17 patients." Bone Marrow Transplant.

 

Rossler, L., I. Teuber, N. de la Motte, S. Urban, C. Köhler, T. Lücke, H. Neubauer, D. Kececioglu and E. Hamelmann (2011). "Herzschrittmacherimplantation bei blassen Affektkrämpfen." Monatsschr Kinderheilkd 159: 475-478.

 

Thiel, C., N. Rind, D. Popovici, G. F. Hoffmann, K. Hanson, R. L. Conway, C. R. Adamski, E. Butler, R. Scanlon, M. Lambert, N. Apeshiotis, C. Thiels, G. Matthijs and C. Korner (2011). "Improved diagnostics lead to identification of three new patients with congenital disorder of glycosylation-Ip." Hum Mutat.

 

Donnerstag, F., X. Ding, L. Pape, E. Bultmann, T. Lücke, J. Zajaczek, L. Hoy, A. M. Das, H. Lanfermann, J. Ehrich and H. Hartmann (2012). "Patterns in early diffusion-weighted MRI in children with haemolytic uraemic syndrome and CNS involvement." Eur Radiol 22(3): 506-513.

 

Weitkämper, A., N. Teig, K. Weigt-Usinger, U. Schauer and T. Lücke (2012). "Single-center standardized neurodevelopmental follow-up in very low birth weight infants assessed by Bayley Scales of Infant Development II (BSID II) at corrected 24 and 36 months of age." Neuropädiatrie in Klinik und Praxis in press.

 

Baradaran-Heravi, A., K. S. Cho, B. Tolhuis, M. Sanyal, O. Morozova, M. Morimoto, L. I. Elizondo, D. Bridgewater, J. Lubieniecka, K. Beirnes, C. Myung, D. Leung, H. K. Fam, K. Choi, Y. Huang, K. Y. Dionis, J. Zonana, K. Keller, P. Stenzel, C. Mayfield, T. Lücke, A. Bokenkamp, M. A. Marra, M. van Lohuizen, D. B. Lewis, C. Shaw and C. F. Boerkoel (2012). "Penetrance of biallelic SMARCAL1 mutations is associated with environmental and genetic disturbances of gene expression." Hum Mol Genet 21(11): 2572-2587.

 

Grapp, M., I. A. Just, T. Linnankivi, P. Wolf, T. Lücke, M. Hausler, J. Gartner and R. Steinfeld (2012). "Molecular characterization of folate receptor 1 mutations delineates cerebral folate transport deficiency." Brain.

 

Rossler, L., Ludwig-Seibold, C., Thiels, C. und Schaper, J. (2012). „Aicardi-Goutieres syndrome with emphasis on sonographic features in infancy.“ Pediatr Radiol. 2012 May 26.

 

Morimoto, M., Kérourédan, O., Gendronneau, M., Chuen, C., Baradaran-Heravi, A., Asakura, Y., Basiratnia, M., Bogdanovi´c, R., Bonneau, D., Buck, A., Charrow, J., Cochat, P., DeHaai, K.A., Fenkci, M.S., Frange, P., Fründ, S., Fryssira, H., Keller, K., Kirmani, S., Dobelka, C., Kohler, K., Lewis, D.B., Massella, L., McLeod, D.R., Milford, D.V., Nobili, F., Olney, A.H., Semerci, C.N., Stajic, N., Stein, A., Taque, S., Zonana, J., Lücke, T., Hendson, G., Bonnaure-Mallet, M., Boerkoel, C.F. „Dental Abnormalities in Schimke Immuno-osseous Dysplasia.“ JDR Clinical Research Supplement vol. 91 suppl no. 1 (2012).

 

Morimoto, M., Zhongxin, Y., Stenzel, P., Clewing, J.M., Najafian, B., Mayfield, C., Hendson, G., Weinkauf, J.G., Gormley, A.K., Parham, D.M., Ponniah, U., André, J.L., Asakura, Y., Basiratnia, M., Bogdanovic, R., Bokenkamp, A., Bonneau, D., Buck, A., Charrow, J., Cochat, P., Cordeiro, I., Deschenes, G., Fenkci, M.S., Frange, P., Fründ, S., Fryssira, H., Guillen-Navarro, E., Keller, K., Kirmani, S., Kobelka, C., Lamfers, P., Levtchenko, E., Lewis, D.B., Massella, L., McLeod, D.R., Milford, D.V., Nobili, F., Saraiva, J.M., Semerci, C.N., Shoemaker, L., Stajic, N., Stein, A., Taha, D., Wand, D., Zonana, J., Lücke, T., Boerkoel, C.F. „Reduced elastogenesis: a clue tot he arterisclerosis and emphysematous changes in Schimke immuno-osseous dysplasia? OJRD Orphanet Journal of Rare Diseases  2012, 7:70.

 

Chobanyan-Jürgens, K., Fuchs, A.J.,  Tsikas, D., Kanzelmeyer, N., Das, A.M., Illsinger, S., Vaske, B., Jordan, J., Lücke, T. „Increased asymmetric dimethylarginine (ADMA) dimethylaminohydrolase (DDAH) activity in childhood hypercholesterolemia type II.“ Amino Acids (2012) 43:805-811.

 

Kanzelmeyer, N., Tsikas, D., Chobanyan-Jürgens, K., Beckmann, B., Vaske, B., Illsinger, S., Das, A.M., Lücke, T. „ Asymmetric dimethylarginine in children with homocystinuria or phenylketonuria.“ Amino Acids (2012) 42: 1765-1772.

 

Boy, N., Haege, G., Heringer, J., Assmann, B., Mühlhausen, C., Ensenauer, R., Maier E.M., Lücke, T., Hoffmann, G.F., Müller, E., Burgard, P., Kölker, S. „Low lysine diet in glutaric type I – effect on anthropometric and biochemical follow-up parameters.“ J Inherit Metab Dis (2013) 36:525-533.

 

Schleede, L, Bueter, W., Baumgartner-Sigl, S., Opladen, T., Weigt-Usinger, K., Stephan, S., Smitka, M., Leiz, S., Kaiser, O., Kraus, V., van Baalen, A., Skopnik, H., Hartmann, H., Rostasy, K., Lücke, T., Schara, U., Häusler, M. „Rediatric Herpex Simplex Virus Encephalitis: A Retrospective Multicenter Experience.“ Journal of Child Neurology 28(3) 321-331 (2013).

 

Janzen, N., Terhardt, M., Sander, S., Demirkol, M., Gökcay, G., Peter, M., Lücke, T., Sander, J., Das, A.M. „Towards newborn screening for ornithine transcarbamylase deficiency: Fast non-chromatographic orotic acid quantification from dried blood spots by tandem mass spectrometry.” Elsevier Clinica Chimica Acta (2013).

 

Das, A.M., Goedecke, K., Meyer, U., Kanzelmeyer, N., Koch, S., Illsinger, S., Lücke, T., Hartmann, H., Lange, K., Lanfermann, H., Hoy, L., Ding X.-Q. „Dietary Habits and Metabolic Control in Adolescents and Young Adults with Phenylketonuria: Self-Imposes Protein Restriction May Be Harmful.“ JIMD Reports DI 10.1007/8904_2013_273.

 

Hauptmann, K., Köhler, C., Thiels, C., Weigt-Usinger, K., Schauer, U., Hamelmann, E., Lücke, T. „Alters- und geschlechtsgebundene Normwerte bei Oberflächenelektro-Myographie mittels High-Spatial-Resolution-Elektromyographie myoScope.“ Neuropädiatrie in Klinik und Praxis, 13. Jg. (2014) Nr. 1.

 

Kanzelmeyer, K., Pape, L., Chobanyan-Jürgens, K., Tsikas, D., Hartmann, H., Fuchs, A.-J., Vaske, B., Das, A.M., Haubitz, M., Jordan, J., Lücke, T. „L-Arginine/No Pathway Is Altered in Children with Haemolytic-Uraemic Syndrome (HUS).“ Hindawi PUblishin Corporation Oxidative Medicine and Cellular Longevity Volume 2014, Article ID 203512, 9 pages.

 

Neumann, H., Weitkämper, A., Teig, N., Weigt-Usinger, K., Schauer, U., Helmke, F., Lücke, T. „Entwicklungspsychologische Nachuntersuchung der kognitiven Entwicklung frühgeborener Kinder mit einem Geburtsgewicht unter 1500 g zu Beginn des 5. Lebensjahres.“ Neuropädiatrie in Klinik und Praxis, 13. Jg. (2014) Nr. 3.

 

Saft, C., Hoffmann, R., Strassburger-Krogias, K., Lücke, T., Meves S.H., Ellrichmann, G., Krogias Ch. „Echogenicity of basal ganglia structures in different Huntington’s disease phenotypes.“ J Neural Transm DOI 10.1007/s00702-014-1335-7, published online 13 December 2014.

 

Aulbert, W., Weigt-Usinger, K., Thiels, C., Köhler, C., Vorgerd, M., Schreiner, A., Hoffjan, S., Rothoeft, T., Wortmann, S. B., Heyer, C. M., Podskarbi, T., Lücke, T. „Long Survivial in Leigh Syndrome: New Cases and Review of Literature.“ Neuropediatrics 2014;45:346-353.

 

Janzen N, Terhardt M, Sander S, Demirkol M, Gökçay G, Peter M, Lücke T, Sander J, Das AM. Clin Chim Acta. Towards newborn screening for ornithine transcarbamylase deficiency: fast non-chromatographic orotic acid quantification from dried blood spots by tandem mass spectrometry. Clin Chim Acta 2014 Mar 20;430:28-32. Epub 2013 Dec 25.

 

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